Симптом Грефе – это один из широко распространенных диагнозов, которые ставят невропатологи малышам до 1 года. При этом большинство врачей утверждают, что лечить его не нужно, болезнь пройдет самостоятельно через несколько месяцев. Это так исключительно в том случае, если диагноз был поставлен на основании единого симптома, часто распространенному у многих детей. При этом совершенно игнорируя комплекс симптомов, который на самом деле возникает у больного ребенка. А комплекс достаточно обширный.

Причины возникновения заболевания

Существует две разновидности синдрома Грефе:

  • симптомы проявляются во время изменения положения тела ребенка;
  • симптомы проявляются систематически, независимо от движения и расположения ребенка.

В первом случае болезнь в течение двух-трех месяцев должна пройти самостоятельно. Ее возникновение связано с неполноценным развитием нервной системы.

Во втором случае необходимо срочно обращаться к специалисту для проведения нескольких анализов, исследований и дальнейшего назначения лечения.

Полезно знать: развитие синдрома вызвано сложным течением родов, в которых малыш пострадал. Его проявление может указывать на наличие внутричерепной родовой травмы, отека головного мозга, внутричерепной гипертензии и внутричерепных кровоизлияний.

Симптом Грефе у новорожденных

Также причинами развития болезни могут быть:

  1. несвоевременные роды;
  2. инфекционные и хронические заболевания мамы во время беременности;
  3. наследственная предрасположенность.

Симптомы синдрома Грефе

Симптом Грефе у грудничков

Симптом Грефе проявляется значительным комплексом признаков, которые подтверждают его наличие:

  1. Важнейшим показателем развития болезни является нистагм – непроизвольные движения глаз. Они выполняются непроизвольно, с большой амплитудой и высокой частотой. Движения выполняются как в вертикальном, так и горизонтальном положении. При движении становится видимой полоска белка глаза над радужной оболочкой, а сами возникают спонтанно и длятся достаточно долго.
  2. Посинение кожи носогубного треугольника и конечностей. Происходит это в связи с недостаточным поступлением кислорода в ткани, что в свою очередь является результатом поражения сердечно-сосудистой системы.
  3. Мраморная кожа. Возникновение такого симптома является результатом нарушения кровоснабжения и вегетососудистых отклонений у малыша.
  4. Нарушается естественная регуляция температуры тела.
  5. Учащенное поверхностное дыхание. Этот симптом можно брать во внимание в том случае, если у ребенка отсутствует пневмония или ателектаза легких.
  6. Сердечные сокращения осуществляются с высокой частотой, при этом прослушиваются они с трудом.
  7. Косое положение тела. Иногда у детей наблюдается некорректное положение туловища, при этом зафиксирован поворот головы в противоположную сторону от поврежденного полушария мозга.
  8. Слабость всего тела и судороги.

Лечение синдрома Грефе

Правильное лечение может происходить исключительно после проведения полного обследования малыша, определения причины болезни и очага ее развития. Поэтому начать необходимо с полноценной диагностики, которая заключается в проведении следующих мероприятий:

  • Осмотр у невропатолога. Медицинский работник при осмотре крохи обращает особое внимание на развитие головы: состояние родничка, уровень закрытости швов, соответствующее изменение в размерах головы.
  • Осмотр у окулиста. Производится осмотр глазного дна для определения наличия отека зрительного диска.
  • Магнитно-резонансная томография. Исследование позволяет максимально детально рассмотреть и исследовать здоровье малыша.
  • Ультразвуковое исследование. УЗИ головного мозга может заменить МРТ и дает возможность также детально изучить состояние ребенка, причины и уровень развития заболевания.

Важно: получив результаты исследований необходимо обратиться к невропатологу. Именно он примет решение о типе заболевания, его стадии и курсе лечения. В зависимости от уровня сложности болезни доктор предлагает курс лечения малыша.

В случае ярко выраженных симптомов болезни, которые продолжают развиваться и прогрессировать:

  • проведение нейрохирургической операции, которая предполагает шунтирование и физическое откачивание излишней жидкости;
  • послеоперационное наблюдение у невропатолога.

В случае средне выраженных симптомов болезни, но отсутствия прогресса их развития:

  • курс препаратов, которые позволяют усилить кровообращение, таким образом дают возможность улучшить кровоснабжение мозга;
  • употребление мочегонных средств, которые позволяют активировать обменные процессы и выводит излишнюю жидкость из спинного мозга через мочеполовую систему;
  • курс медикаментов, целью применения которых является нормализовать работу сердечно-вегетативной системы.

В случае легко выраженных симптомов предлагается профилактическая работа:

Какой бы диагноз не поставили Вашему малышу, не отчаивайтесь. Болезнь ребенка, конечно, не может радовать родителей, но требует только Вашего холодного рассудка. Не теряйте головы, а принимайтесь за дело: идите к врачу и действуйте. Единственное, что не забудьте, при получении первых результатов нельзя прекращать лечение – пройдите весь назначенный специалистом курс. Ваш малыш обязательно будет здоров.